ПРОБЛЕМА ГЕОЛОГО-СТРУКТУРНОЙ ПРЕДОПРЕДЕЛЕННОСТИ ХАРКТЕРА РЕЧНОЙ СЕТИ БЕЛАРУСИ
Изучение геолого-структурной предопределенности характера речной сети Беларуси находится в сфере интересов многих геологических дисциплин, в том числе гидрогеологии с ее проблемами современного состояния и палеоформирования качества и дина-мики подземного водного стока. Тесно связанные с этими проблемами оценки неогеодинамических эффектов в становлении и вариациях (пространственных и численных) подземного стока до настоящего времени практически не изучались из-за сложности концептуальных подходов и неопределенности целевых установок. В последние годы ситуация изменилась в связи с практическими запросами экономики природопользования и необходимостью наращивания минерально-сырьевых ресурсов, в том числе ресурсов подземных вод, пресных и минерализованных.
Приобретает практический смысл изучение исторической эволюции гидросферы Беларуси, ее генезиса, вариаций объема и качества водных тел, потоковых и объемных перераспределений, а также геохимических эффектов подобных перераспределений в связи с формированием различных полезных ископаемых.
В этом контексте важнейшее значение приобретают исследования исторической эволюции подземного стока, однако методологически эти исследования должны вытекать, что вполне понятно, из опережающего анализа общих картин неогеодинамически обусловленного перераспределения поверхностного водного стока, поскольку речной сток в той или иной мере формируется за счет подземного...
В соответствии с этой концепцией, в 1999 г. коллективом авторов (А.К. Карабанов, А.В. Кудельский, В.И. Пашкевич и И.Э. Павловская) впервые создается «Карта-схема тектонического контроля структуры гидрографической сети и гидрогеохимических аномалий в покровном чехле Беларуси» масштаба 1:2750000. Анализ этой карты показывает, что при несомненно доминирующей роли разнонаправленных вертикальных движений земной коры и процессов формирования–распада ледниковых покровов в неоген-четвертичное время в становлении и эволюции речной сети водосборов Балтийского и Черного морей развитие структуры водотоков каждого из конкретных речных бассейнов всегда контролировалось (и контролируется) системами дизъюнктивных нарушений.
Специальный анализ структуры гидрографической сети двух речных бассейнов Бал-тийскоморского водосбора (рр. Неман, Западная Двина) и двух бассейнов Черноморского (рр. Днепр и Припять) подтвердил вывод о жестком тектоническом контроле всей структуры поверхностного (речного) стока на территории Беларуси.
Анализируя структуру гидрографической сети средней части бассейна Днепра, можно обратить внимание на строго западно-юго-западное направление руслового потока Днепра на участке российской территории до г. Орши на белорусской, рр. Остера – Сожа на участке от г. Рославль (Россия) до г. Славгорода (Беларусь), р. Беседи от г. Хотимска до д. Болсуны (у границы с Россией) и р. Ипути от г. Клетня (Россия) до г. Добруш (Беларусь). Указанное направление соответствует общему уклону (Воронежско-Тверской) неотектонической моноклинали и, в этом смысле, — направлению нормального поверхностного стока в пределах моноклинали. Резкая трансформация, перелом западно-юго-западного направлений руслового стока рр. Остера — Сожа, Беседи и Ипути на южное происходит в зоне Гомельско-Горецкой системы разломов, а р. Днепр — в зоне Лоевско-Витебской системы дизъюнк.
Аналогичный перехват русловых потоков рр. Стырь, Горынь, Ствига и Уборть, дренирующих южную неогеодинамическую моноклиналь Украинского кристаллического щита, осуществляется Брестско-Наровлянской системой субширотных разломов, в зоне которых происходит резкая трансформация нормального для моноклинали северо-северо-восточного направления стока на восточное в виде руслового потока р. Припять.
Создается впечатление, что упомянутые трансрегиональные системы разломов, активно влияя на структуру гидрографической сети, вместе с тем, являются мощными линейно-ориентированными зонами дренирования неогеодинамических моноклиналей на уровне поверхностного и подземного стока, выступая в этом смысле в качестве своеобразных промежуточных бассейнов стока.
Вопросы формирования структуры речной сети так или иначе всегда затрагивались в работах специалистов по новейшим этапам геологического развития Беларуси (Г.Ф. Мирчинк, А.М. Жирмунский, Г.И. Горецкий, М.М. Цапенко, Л.Н. Вознячук, Е.П. Мандер, А.В. Матвеев и др.). Специально же проблема геолого-структурной предопределенности характера речной сети впервые поднимается одним из выдающихся белорусских геологов З.А. Гореликом.
В работе, посвященной происхождению Новогрудской и Минской возвышенностей, Ошмянской и Копыльской гряд, З.А. Горелик прямо говорит о тектонической природе структуры гидрографической сети бассейна Немана. «Истоки Немана, — пишет З.А.Горелик, — находятся на седловине между Копыльской грядой и Минской возвышенностью, непосредственно вблизи участка наиболее высокого залегания поверхности докембрийских пород. Отсюда она течет в пределах БССР в общем на северо-запад в направлении падения фундамента. При этом в верховьях течение северо-западное. Сравнительно недалеко от д. Морино, где наблюдается местное падение фундамента, река отклоняется на юго-запад, огибая Новогрудскую возвышенность, а далее опять принимает северо-западное направление. В свою очередь крупный приток р. Немана — р. Щара — огибает Новогрудскую возвышенность и поднятие докембрия, совпадающее с ним с юга и юго-запада. Направление течений всех других рек (Случи, Морочи, Лани, Птичи, Свислочи), истоки которых находятся в пределах изучаемого района, также совпадает с направлением падения фундамента и покрывающих его дочетвертичных осадочных пород».
Любопытны представления З.А. Горелика (1959) о механизмах и времени формирования Наровлянской и Мозырской возвышенностей за счет конечноморенных отложений березинского ледника. В последующем эти возвышенности сыграли роль подпорных плотин для огромного Полесского озера, существование которого отмечено от александрийского до муравинского межледниковий (Мандер, 1973). Периодический сток из этой озерной котловины осуществлялся по Словечненскому коридору, между Мозырской грядой и Словечанско-Овручским кряжем.
Анализируя причины резкого поворота Днепра у г. Орши, З.А. Горелик пишет, что современная «долина р. Днепр, начиная от Орши и далее вниз по течению, по-видимому, существовала еще в доледниковое время. Строение ее к югу от Орши показывает, что она служила путем стока вод в неогене и межледниковые отрезки времени. Вдоль нее происходило передвижение крупных масс льдов во времена оледенений». Причину столь долговременной связи русла реки с древней долиной З.А. Горелик усматривает в существовании достаточно узкой, меридионально ориентированной зоны опусканий, приуроченной к системе пликативных и дизъюнктивных нарушений. В последующем эта же идея развивается в работе Э.А. Левкова и З.А. Горелика, причем общий рисунок р. Днепр в этом районе увязывается с блоковой структурой кристаллического фундамента и дизъюнкциями в последнем.
Роль неотектоники и оледенений в формировании гидрографической сети Беларуси рассматривается в интересной и, во многом концептуальной, работе Э.А. Левкова и А.К. Карабанова. Становление и последующая эволюция гидрографической сети, как полагают авторы, генетически обусловлена спецификой глобальных неотектонических движений (заложение Белорусско-Балтийской синеклизы, горообразование в Карпатском регионе, активное поднятие Воронежского и Украинского кристаллических массивов и пр.) в со-четании с пароксизмами оледенений и флювиогляциальными перестроениями земной по-верхности в периоды межледниковий. «Самой общей чертой гидрографической сети, — отмечают Э.А Левков и А.К. Карабанов, — служит ее принадлежность к бассейнам двух морей – Черного и Балтийского. Судя по неотектоническим и палеогеографическим данным, оформление этих бассейнов произошло сравнительно недавно, главным образом на рубеже неогена и антропогена, а возможно, и несколько позднее. Как свидетельствует анализ строения и распространения неогеновых отложений, в миоцене и плиоцене основной сток осуществлялся на юг и юго-запад, в сторону наиболее опущенных участков Подлясско-Брестской впадины и Припятского прогиба. Формирование Черноморско-Балтийского водораздела совпало с образованием моноклинали, связанной, по-видимому, с начальными этапами оформления котловины Балтийского моря. Это событие коррелируется с появлением в Скандинавии в позднем кайнозое ледниковых покровов. В дальнейшем тенденция к прогибанию Балтики сохранилась вплоть до наших дней, вызывая постепенное смещение главного водораздела к юго-востоку; многие же детали конфигурации водораздела были обусловлены характером ледниковой аккумуляции и гляциотектоники. Скорее всего возникновение моноклинального перекоса предопределялось не только развитием котловины Балтийского моря, но и одновременным воздыманием Украинского щита, Воронежской антеклизы, Волынской моноклинали и смежных с ними участков. Такой характер неотектонических движений определил общий рисунок гидрографической сети и главные направления стока. Тенденция к прогибанию Балтики объясняет характерную северо-западную ориентировку большинства рек Балтийского бассейна, а близость моря и многочисленные локальные структуры, свойственные Западно-Белорусской зоне опусканий, привели к сосуществованию нескольких самостоятельных речных систем (Немана, Западной Двины, Буга и др.).
В отличие от этого реки Черноморского бассейна образуют одну (Днепровскую) сис-тему. Ее древовидная форма хорошо вписывается в рисунок изобаз. Более интенсивное под-нятие Южно- и Восточно-Белорусской зон оставило рекам системы Днепра единственную возможность выйти за пределы региона через своеобразные ворота на южном окончании Березинского структурного залива. В этой связи находят объяснение дуговидные очертания долин Беседи, Сожа, Днепра, Припяти и других рек, огибающих площади «воздымания» [10].
В развитие представлений Г.И. Горецкого, А.В. Матвеева, Э.А. Левкова и других исследователей Л.А. Нечипоренко устанавливает вполне определенную пространственную взаимосвязь ледниковых ложбин и зон разрывных нарушений в фундаменте. Последнее обстоятельство следует, по-видимому, учитывать, анализируя структуру гляциодислокаций по кровле дочетвертичных отложений в сопоставлении со структурой современной гидрографической сети Беларуси, которая, в соответствии с исследованиями Л.А. Ничипоренко, испытывает вполне определенное влияние дизъюнктивных нарушений, «структур поверхности фундамента, а также депрессий и ледниковых ложбин ложа ледникового покрова».
Отмеченные еще З.А. Гореликом связи структуры речных долин с локальными геологическими формами легко устанавливаются в бассейнах Припяти, Березины, Западной Двины и других рек, что обычно позволяет использовать аномальные участки прямолиней-ных либо сильно меандрирующих русел в качестве индикаторов степени активности и знака движения современных тектонических структур. Спрямленность долин, схождение в одном месте двух разносторонних притоков главной реки, расположение на одной линии выпрямленных фрагментов долин разных рек, как правило, связаны с ныне живущими разломами и разломными зонами. Так, Ошмянско-Лоевская зона разрывных нарушений северо-западного простирания, пересекающая всю территорию Беларуси с юго-востока на северо-запад, проступает в строении долин Днепра, Припяти, Березины, Птичи, Немана, Вилии и других рек.
Особенно отчетливо влияние локальных геологических структур на ориентировку речных долин прослеживается в районах активного галокинеза Припятского прогиба. Здесь в области развития соляных куполов находятся истоки ряда мелких водотоков. Нанесение известных соляных структур на карту гидрографической сети показало, что почти 90 % из них оказывает явное воздействие на ориентировку речных долин. Вершины многих структур огибаются водотоками. Трансцендентные пересечения поверхностными водотоками свойственны лишь немногим более 10 % сводов соляных структур. При этом обнаруживается, что участки соляных поднятий секут (без отклонения русла) только самые крупные реки (Днепр, Березина, Припять), тогда как мелкие и средние реки, как правило, огибают растущие соляные купола и антиклинали . По-видимому, в таких случаях играет роль мощность водотока, а также его способность достаточно быстро врезаться в деформируемую галокинетическим процессом воздымающуюся поверхность.
В соответствии с представлениями Э.А. Левкова, А.К. Карабанова и других иссле-дователей, ледниковые покровы и связанные с их формированием, движением и деградацией гляциотектонические явления следует рассматривать в качестве активных агентов неотектогенеза. Дислоцированные толщи антропогеновых и более древних отложений, выраженные в рельефе в форме конечных морен, оказывают непосредственное влияние на положение водоразделов и структуру гидрографической сети.
Динамика краевой зоны ледникового покрова приводила к формированию дугообразных комплексов, состоящих из расположенных с внешней стороны конечно-моренных поясов и генетически связанных с ними гляциодепрессий. Реки и озера, приспосабливаясь к подобной структуре ледниковых образований, обычно наследовали гляциодепрессии и более узкие ложбины. Этим объясняется генезис установленных Г.И. Горецким южных «свисаний» долин крупных рек в области древнематерикового оледенения. Дугообразные отклонения долин рек, подчеркивающие простирание конечно-моренных поясов, особенно характерны для Белорусской гряды. Генетически связанные ассоциации ложбин и конечных морен образуют, например, среднее течение Немана и Гродненско-Новогрудский пояс конечных морен, Вилия и Ошмянско-Минский пояс и др.
Для Белорусского Поозерья, отличающегося наиболее молодым ледниковым рельефом, свойственны закономерные связи краевых форм не только с реками, но и с озерами. Чаще всего озерные котловины здесь имеют вытянутую форму, значительные глубины и па-раллельны простиранию прилегающих к ним с дистальной стороны конечно-моренных гряд. Унаследованные озерами узкие ложбины образовались в результате локального изъятия (выдавливания, выпахивания и др.) обломочного материала, обусловившего формирование конечных морен. Часто подобные озера и соединяющие их протоки выстраиваются дугообразной линией, обрамленной с внешней стороны положительными формами ледникового рельефа.
Резюмируя, отметим, что практически всеми ранее выполненными исследованиями отмечается тектоническая и гляциотектоническая предопределенность структуры палео- и современной гидрографической сети Беларуси. Вместе с тем, соотношение структуры гидрографической сети со структурой дизъюнктивных нарушений оставалось не достаточно освещенным и требовало дополнительных исследований. Анализ составленной с этой целью вышеупомянутой Карты-схемы позволяет утверждать, что при несомненно доминирующей роли разнонаправленных вертикальных движений земной коры и процессов формирования-распада ледниковых покровов в неоген-четвертичное время в становлении и эволюции речной сети водосборов Балтийского и Черного морей развитие структуры водотоков основных речных бассейнов контролировалось системами дизъюнктивных нарушений. Хорошей иллюстрацией к сказанному может служить цитированный выше сценарий формирования руслового водотока р. Щара. Беря начало на юго-восточных склонах Новогрудской возвышенности в зоне дробления пород Волковысско-Суражской системы субширотных разломов, р. Щара далее протекает строго на юг по зоне Пинско-Новогрудской меридиональной системы разломов, меняет направление своего течения на юго-западное при пересечении диагональной Мостовско-Ельской зоны разломов, а затем, несколько выше г. Ивацевичи, почти под прямым углом отворачивает на север-северо-запад и, пересекая ту же Волковысско-Суражскую систему разломов, снова перехватывается Мостовско-Ельской.
Определяющий генезис и структуру гидрографической сети комплекс геологических факторов (вертикальная кинематика земной коры с сопутствующим перераспределением поднятий и депрессий, дизъюнктивная тектоника как элемент релаксации упруго-пластичных напряжений, формирование и переформирование морфоскульптуры земной по-верхности и пр.) хорошо выявляется и при анализе гидрографии отдельных речных бассейнов.
В заключение хочется выразить надежду, что даже то немногое из научного наследия З.А. Горелика, которого мы коснулись в этом очерке, позволяет признать его исключительную роль в постановке и глубокой научной проработке проблемы геолого-структурной предопределенности характера речной сети Беларуси. Его работами заложены основы неогеодинамики, палеогидрологии, глубоко развиты многие направления геологии и, по-существу, отнесено к постплейстоценовому времени формирование современной гидрогеологической обстановки на территории Белорусского региона.

Припять имеет длину 748 км. В пределах Украины находятся лишь ее верховье (свыше 186 км) и низовье (80 км), остальная часть протекает по территории Белоруссии.
Река вытекает из болот на западе Волынской области. Течение ее замедленное, так как течет она по низинной местности, покрытой чаще всего суглинками и глинами, а также торфяными отложениями. Пойма широкая, заболоченная. Ширина русла в верхнем течении - 30-40, в нижнем - от 200 до 500 м. Наибольшая часть воды стекает весной. Поскольку в зимнее время Припять питается преимущественно водами болотного происхождения, богатыми на гуминовые и железистые вещества, на окисление которых расходуется кислород, в реке часто наблюдаются заморные явления, распространяющиеся и на Днепр.
Во время весеннего половодья река выходит из берегов, заливая обширные пространства. В связи с тем, что местность здесь низменная и ровная, а течение реки замедленное, в пойме образовались многочисленные болота и озера.
В верхнем течении Припяти рыбное население представлено щукой, плотвой, ельцом, голавлем, язем, красноперкой, овсянкой, пескарем, уклеей, густерой, горчаком, гольцом, щиповкой, вьюном и окунем. На нижнем участке Припяти многочисленны щука, плотва, язь, подуст, густера, лещ, белоглазка, синец, чехонь, окунь, ерш; реже встречаются красноперка, жерех, линь, уклея, карась, сом, судак, носарь, елец, голавль, рыбец, сазан, вьюн, налим и некоторые другие рыбы.
Наибольшие правые притоки Припяти - Турия, Стоход, Стырь, Горынь, Уборть, Словечна и Уж - берут начало на территории Украины, вливая свои воды в Припять на территории Белоруссии, кроме Турии и Стохода. Их междуречья, частично в средних течениях и особенно в низовьях, в период весенних паводков соединяются.
Турия начинается южнее с.Затурцы Волынской области и вливает свои воды в Припять вблизи с.Почапы той же области. Ее длина - 184 км. Ширина русла в верхнем течении не превышает 3-4 м, в среднем и нижнем течениях достигает 15- 20 м, расширяясь местами до 40-50 м.
Весеннее половодье длится свыше месяца. В это время река сильно разливается. Летняя межень нарушается в результате выпадания дождей. На реке имеются водохранилища, воды которых используются как для водоснабжения, так и для получения электроэнергии. Притоки Турий - реки Бобровка, Рудка и Дурница - небольшие, их длина не превышает 20-25 км. В Турий обычными являются щука, плотва, язь, овсянка, уклея, густера, горчак, окунь. Встречаются также елец, красноперка, линь, пескарь, лещ, голец, вьюн, щиповка и др.
Река Стоход вытекает из озера Лукового на Волыни. Ее длина - 188 км. Русло во многих местах сильно разветвляется, образуя протоки и многочисленные пойменные водоемы. Ширина русла не превышает 10-15 м, в нижней части увеличивается до 40-60 м, и весной река даже судоходна. Леса занимают почти пятую часть площади бассейна.
В Стоходе обитают щука, плотва, елец, язь, овсянка, пескарь, горчак, а также красноперка, подуст, уклея, густера, лещ, щиповка, окунь и ерш.
Стырь начинается на территории Львовской области, протекает по территории Ровенской и Волынской областей и впадает в Припять в Белоруссии. Его длина - 483 км. Ширина русла - от 2-3 м в верхнем участке до 30-50 м в среднем и нижнем. Уровень воды в период половодья может повышаться в верховье до 4-5 м, в нижнем течении - до 3 м. Берега реки преимущественно низинные, заболоченные, низкие, дно сложено из торфянистых почв. Как на самой Стыри, так и на некоторых ее многочисленных притоках - Болдурка (37 км), Слоновка (47 км), Липа (43 км), Иква (155 км), Черногузка (49 км), Серна (34 км), Конопелька (48 км), Оконка (38 км), Кормин (53 км), Стубла (62 км) - имеются плотины. Стырь в среднем и нижнем течениях судоходна. Наиболее обычными для нее рыбами являются щука, плотва, елец, язь, овсянка, густера, лещ, пескарь, уклея, горчак, окунь.
Горынь - один из наибольших правых притоков Припяти - имеет длину 659 км. Начинается она вблизи с.Волица Тернопольской области. Верхнее течение Горыни расположено на Волыно-Подольской возвышенности, сложенной из каменистых пород, в связи с чем ширина русла тут колеблется от 3 до 10 м; берега обрывистые. В среднем течении ширина русла увеличивается до 20-30 м, а в нижнем - превышает 100 м. Берега низкие, торфянистые. Во многих местах пойма прорезана притоками и старыми руслами, которые превратились в озера и болота. В верхнем и среднем течениях реки имеется много русловых прудов и малых водохранилищ.
В Припять Горынь вливается на территории Белоруссии. Наибольшие притоки Горыни - Полка (43 км), Цветока (39 км), Вилия (77 км), Устя (68 км), Стубазка (86 км), Зуланя (40 км), Южная Случь (45 км), Сирень (51 км). Большинство из них берет начало на Волыно-Подольской возвышенности. Их русла узкие, берега обрывистые, течения быстрые, дно сложено песками и каменистыми породами.
Из рыб в Горыни и ее притоках встречаются плотва, елец, язь, красноперка, овсянка, подуст, пескарь, уклея, густера, лещ, горчак, окунь, реже - щука, голавль, жерех, линь, быстрянка, чехонь, белоглазка, судак, ерш и носарь.
Случь (длина - 451 км) - самый крупный приток Горыни. Ее русло в верхнем течении извилистое, дно в основном каменистое, течение быстрое. Ниже г.Новоград-Волынского кристаллические породы исчезают, течение реки замедляется, долина расширяется, берега становятся низкими, ширина реки увеличивается от 20-50 до 110 м. Русло Случи, как и Горыни, во многих местах перегорожено плотинами.
Рыбное население Случи представлено щукой, плотвой, ельцом, голавлем, овсянкой, пескарем, подустом, уклеей, густерой, лещом, рыбцом, горчаком, карасем, судаком, окунем, ершом, носарем, гольцом, щиповкой и некоторыми другими видами.
Уборть имеет длину 256 км. Она берет начало у с.Андреевичи на Житомирщине. В верхнем течении ширина русла не превышает 10-20 м. Берега высокие, иногда каменистые, не заболоченные. В нижнем течении Уборть является типичной полесской рекой с заболоченными берегами. Наибольшие ее притоки - Перча (87 км), Свидовец (58 км), Глумча и Зольня (по 24 км). На русле Уборти и на некоторых ее притоках имеются плотины. В Уборти обитают щука, плотва, елец, голавль, язь, овсянка, пескарь, уклея, лещ, горчак, окунь. Реже встречаются красноперка, линь, быстрянка, густера, карась, налим, ерш, голец, щиповка, вьюн.
Уж начинается у с.Сорочень Житомирской области и впадает в Припять у г.Чернобыля на Киевщине. Его длина - 256 км. Русло реки в верхнем течении узкое, берега часто каменистые, течение быстрое. В нижней части берега сложены из песков, заболочены. Ширина русла достигает 70 м. Наибольшие притоки - Жерев (105 км), Норин (84 км), Илья (48 км) и Вересня (58 км). На реках бассейна Ужа в отдельных местах, преимущественно в верховьях, построены плотины. В Уже обычными рыбами являются щука, плотва, елец, голавль, язь, овсянка, пескарь, уклея, густера, лещ, окунь. Реже встречаются гольян, подуст, красноперка, жерех, карась, налим, голец, щиповка.
Река Уж - последний большой правый приток Припяти. Левые притоки расположены за пределами Украины.
Припять собирает воды с заболоченных площадей, в связи с чем вода в ней темно-коричневого цвета. Река имеет много рукавов и проток. Весной ее воды заливают большие площади. Припять вливает в Днепр столько воды, сколько несет ее Днепр до слияния с Припятью.
В настоящее время значительная часть устьевой области Припяти залита водами Киевского водохранилища, в связи с чем она превратилась в его плес.

Рыбы этого семейства значительно отличаются от всех прочих тем, что на их удлиненном, веретенообразном теле имеется пять продольных рядов костяных жучек - выпуклых, сверху неправильной формы. Один ряд их расположен на спине, два - по бокам тела и два - на брюшной стороне. Передняя часть головы вытянута в удлиненное коническое рыло. Рот находится на нижней стороне головы в виде поперечной щели или полукруглый, окружен мясистыми губами. Зубы на челюстях взрослых рыб отсутствуют [Зубы существуют у них только до конца малькового периода, после чего рассасываются и заменяются челюстным валиком.]. Впереди рта, на нижней стороне головы - четыре усика.
В реках Украины из осетровых встречаются белуга, стерлядь, осетр, шип и севрюга.

БЕЛУГА
Представители осетровых Украины объединяются в два рода: белуга и осетр. Род белуга представлен видом такого же названия, который отличается от осетров большим полулунным ртом и сросшимися между собой жаберными перепонками, образующими свободную складку. У рыб короткое, заостренное рыло с закругленными краями. Тело темно-серого цвета с зеленоватым оттенком.
Белуга - проходная рыба. Она постоянно обитает в Черном море, откуда заходит в реки для размножения. Пребывание белуги в Азовском море связывают с наличием там ее кормовых организмов. Наибольшее стадо белуги держится вблизи устья Дуная. Нерестовый ход может начинаться осенью - в октябре - ноябре, но чаще он наблюдается в январе, усиливаясь в марте - мае, когда вода прогревается до 4-5 °C. Производители осеннего хода зимуют в реках. Большинство самцов впервые нерестятся в возрасте 12 лет, самки - на 2-3 года позже.
Самки длиной около 320 см и массой около 220 кг выметывают 260-965 тыс. икринок. Они клейкие. При температуре около 13 °C личинки появляются на восьмые сутки, переходя к активному питанию через 10 дней после рождения.
Молодь длиной до 50 см питается преимущественно ракообразными, доля которых по мере роста рыб уменьшается, зато увеличивается количество рыбных объектов. Взрослая белуга - хищник; в Черном море она потребляет рыб более 22 видов.
Особи обоего пола растут примерно с одинаковой интенсивностью. Через год после рождения длина рыб составляет около 40 см, через 5 лет - более 125, через 15 - около 220, через 30 - свыше 300 см при массе почти 200 кг. Белуга - самая большая из наших рыб, достигающая массы до 1 т и длины более 4 м. Обычно встречаются особи чуть больше 80 кг. Живет - до 100 лет.
Белуга - одна из самых ценных промысловых рыб. Однако в связи с гидростроительством на реках очень мало осталось ее естественных нерестилищ, что вызвало сокращение численности вида. Поэтому его будущее зависит от масштабов искусственного воспроизводства и от охраны нерестовых площадей белуги.

ОСЕТР
У осетров, которых в Черном море обнаружено два вида - осетр русский и осетр атлантический, или балтийский, - жаберные перепонки прикреплены к межжаберному промежутку. Рот небольшой, в виде поперечной щели. Нижняя губа прервана, рыло короткое, тупое. Усики округлые, без бахромок, расположенные ближе к концу рыла, чем ко рту. У атлантического осетра усики расположены на равном расстоянии между ртом и концом рыла. Следует отметить, что атлантический осетр - очень редкий вид, он занесен в «Красную книгу Международного союза охраны природы» (МСОП). В Черном море он чаще всего встречался в юго-восточной и очень редко - в северо-западной части.
Больше численность осетра русского. Ему свойствен проходной образ жизни. В дунайском районе массовое созревание самцов начинается в возрасте 13, самок - 15 лет. Нерестится в мае - начале июня при температуре воды 10-15 °C. В низовье Днепра нерестилища расположены перед плотиной Каховской ГЭС. Они находятся в самом глубоком месте русла, где достаточно твердое дно, сложенное из песка, гравия, мертвой ракушки. Самки откладывают от 30 до свыше 600 тыс. икринок диаметром 2,2-3,5 мм. Личинки выклевываются почти через четверо суток и сплывают вниз по течению. Молодь питается беспозвоночными: в основном моллюсками и червями; взрослые особи - моллюсками, редко рыбами. Несмотря на это, из 33 видов кормовых объектов осетров в северо-западной части Черного моря рыбы составляют 14. Тут они нагуливаются.
Осетр, выловленный в море, характеризуется большей упитанностью, чем выловленный в реках. Наиболее интенсивный рост наблюдается в первые пять лет жизни, когда рыбы достигают длины более 100 см; длина пятнадцатилетних особей - чуть больше 125, а тридцатилетних - 160 см. Известны осетры длиной свыше 215 см.
В условиях зарегулированного стока Днепра осетр оказался весьма консервативным видом по отношению к внешним факторам среды, что и является причиной резкого снижения эффективности его нереста и численности. Поэтому данный вид нуждается в охране на местах нереста и в период миграции к ним. Увеличению численности может способствовать и искусственное разведение.

СЕВРЮГА
Севрюга - ближайший родственник осетров, но отличается от них сильно удлиненным рылом, имеющим вид меча, длина которого превышает длину головы. Усики у нее без бахромок. Между спинными и брюшными рядами жучек имеются звездчатые пластинки. Длина тела - до 2 м и масса - 30, реже - 50 кг. Это - самая многочисленная рыба среди осетровых Черного и Азовского морей. Также ведет проходной образ жизни. Нерестовый ход наблюдается в апреле, достигая максимума в июне. Впервые севрюга созревает при длине тела около 100 см, чаще - при длине 120 см, что у самцов наблюдается в возрасте 9-13, у самок - 11 -16 лет. Средняя плодовитость самок длиной 125-130 см составляет более 105 тыс., длиной 150-155 см - более 220 тыс. икринок, диаметр которых свыше 2,5 мм. Нерестится в мае при температуре воды 15-17 °C на глубине 8-20 м, где твердое дно, сложенное из песка, гальки и ракушечника. Взрослые особи после нереста скатываются в море для нагула. Молодь после ската из нерестилищ может жить в реках до двух лет, затем выходит в море. Молодые особи длиной до 40 см питаются в основном червями, с возрастом увеличивается количество потребляемых ракообразных и рыб. На условия воспроизводства севрюги значительно повлияли зарегулирование стока рек и их загрязнение. Несмотря на это, по сравнению с другими видами осетровых ее численность значительно большая. Однако и севрюга нуждается в искусственном воспроизводстве и охране нерестовых стад. Необходимы также учет и охрана нерестовых площадей.

ШИП
Шип отличается от других видов семейства сплошной, не прерванной посередине губой, бахромчатыми усиками, сильно выделяющимися спинными жучками, а также отсутствием пластинок между их рядами. Образует гибриды с другими видами осетровых. Проходная рыба. Изредка добывался у берегов Крыма и в северо-западной части Черного моря. В частности, встречался в Дунае, где приспособился жить постоянно, т.е. не оставляя пресных вод, в которых экологически близок к стерляди, имея с нею общие места нагула, размножения, зимовки: места со значительными глубинами, песчаным, каменистым дном.
Размножается с конца апреля до конца мая при температуре воды 10-15 °C. Икру откладывает на крупный песок или гравий на быстром течении. Плодовитость - от 200 до 1300 тыс. икринок, диаметр которых после оплодотворения и набухания составляет около 3 мм. Размножается раз в два-три года.
Питается личинками насекомых, моллюсками, червями, ракообразными. Длина тела достигает 2 м, масса - 80 кг, но такие особи встречались очень редко, чаще - не более 8-10 кг. Длительность жизни не превышает 30 лет. Очень ценный вид, но в связи с малой численностью хозяйственного значения не имеет.

СТЕРЛЯДЬ
Тело стерляди покрыто пятью рядами жучек, соприкасающихся между собой в спинном и боковых рядах, в последних - даже прижатых друг к другу. На вершинах жучек расположены гребни, заканчивающиеся шипами. Тело между рядами жучек покрыто мелкими шипиками, от которых оно на ощупь шероховатое. Голова имеет удлиненное, слегка заостренное рыло. Рот, расположенный на нижней стороне головы, имеет округлую форму, губы - складку, при помощи которой рот может выдвигаться наружу. Впереди рта находятся четыре бахромчатых усика. Спина темно-бурого цвета, брюхо желтоватое или беловатое, плавники серые. В зависимости от условий обитания интенсивность окраски тела может несколько изменяться. В период нереста на голове появляется брачный наряд в виде белого налета.
Стерлядь постоянно обитает в реках, где предпочитает держаться в глубоководных местах с каменистым или крупнопесчаным дном, сравнительно быстрым течением и чистой прохладной водой. Держится она преимущественно в придонных слоях воды, на мелководье выходит лишь в сумерках и ночью. Осенью залегает в ямах, где и зимует, не принимая пищи.
Начинает нерест, когда температура воды достигает 7- 10 °C, а заканчивает его при более высокой температуре - до 20 °C. Нерест длится около двух недель. Икру откладывает на галечный и каменистый грунт в местах с достаточно быстрым (выше 0,5 м/с) течением на глубинах до 10 м. Икринки темно-коричневого цвета диаметром около 2 мм. В Дунае у девятилетних самок было обнаружено от 38 до 108 тыс. икринок. В Днестре основная масса самцов становится половозрелой в четырех-, пятигодовалом возрасте при длине тела 52-59 см, однако отдельные особи созревают в трехгодовалом возрасте при длине тела 44-50 см.
Самки впервые становятся половозрелыми в шестигодовалом возрасте.
Личинки выходят из икры через неделю-полторы. Первое время они держатся в углублениях дна на нерестилищах и вблизи них. После перехода на питание внешней пищей мальки перебираются в более кормные места. Сеголетки растут быстро. Например, в нижнем течении Днестра их размеры осенью колеблются в пределах 16-20 см, а масса - 19-26 г. В девятилетнем возрасте средняя длина стерляди составляла 74- 78 см, средняя масса - 2,5-2,8 кг.
Стерлядь может питаться различной пищей. Например, в бассейне Днестра она питается личинками различных насекомых (комары, поденки, ручейники и др.), малощетинковыми червями, бокоплавами, мол

Коллега! Текст, к сожалению бракован. Высылаю в личку то, что подействует РЕАЛЬНО!
Проверено на себе...